Mỹ cấp phép sử dụng thuốc dạng viên điều trị Covid-19

Mỹ cấp phép sử dụng cho thuốc dạng viên điều trị Covid-19 của Pfizer

Thuốc dạng uống có tên là Paxlovid, do hãng dược phẩm khổng lồ Pfizer sản xuất, hướng tới việc điều trị Covid-19 ở mức độ nhẹ đến trung bình ở người lớn và bệnh nhi (từ 12 tuổi trở lên nặng ít nhất 40kg có kết quả dương tính với virus SARS-CoV-2), và những người có nguy cơ cao tiến triển thành Covid-19 nghiêm trọng, kể cả nhập viện hoặc tử vong.

Nhà khoa học Patrizia Cavazzoni của FDA nói: “Việc cấp phép hôm nay mang đến cách điều trị Covid-19 đầu tiên ở dạng viên uống - một bước tiến lớn trong cuộc chiến chống lại đại dịch toàn cầu này."

Kết quả nghiên cứu của Pfizer với hơn 2.200 người có nguy cơ cao mắc Covid-19 nghiêm trọng cho thấy, nếu được dùng trong vòng 3 ngày kể từ thời điểm xuất hiện triệu chứng đầu tiên của bệnh, thuốc Paxlovid giúp giảm 89% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong so với giả dược. Trong khi đó, nếu được dùng trong vòng 5 ngày, thuốc giảm 88% nguy cơ nhập viện và tử vong.

Thuốc điều trị Covid-19 của Pfizer có tên là Paxlovid, được sử dụng kết hợp với một loại thuốc kháng virus đã biết là ritonavir. Thuốc được chỉ định sử dụng 2 lần/ngày, mỗi lần ba viên.

Pfizer khẳng định các kết quả thử nghiệm lâm sàng sơ bộ chỉ ra thuốc kháng virus của hãng cho hiệu quả cao hơn thuốc molnupiravir của hãng dược Merck.

Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 16-12 đã khuyến nghị sử dụng khẩn cấp thuốc viên dùng trong điều trị bệnh nhân Covid-19 của Pfizer.

Vào tháng 11-2021, Pfizer đã công bố một thỏa thuận với chính phủ Mỹ để cung cấp 10 triệu liệu trình điều trị Covid-19 bằng thuốc Paxlovid, với việc giao hàng dự kiến ​​sẽ hoàn thành vào năm 2022.