40 tỷ đồng mua bảo hiểm cho người tham gia thử nghiệm vắc-xin COVIVAC phòng Covid-19
Theo dõi Pháp luật & Xã hội trênĐến nay, cơ quan quản lý (Bộ Y tế) đã nhận được hồ sơ IVAC gửi, toàn bộ hồ sơ của những người tham gia nghiên cứu đã được Cty bảo hiểm ký hợp đồng trách nhiệm với tổng số tiền bảo hiểm khoảng 40 tỷ đồng. “Đây là quy định cứng không chỉ Việt Nam và trên thế giới, do đó Việt Nam tuân thủ theo đúng quy định của pháp luật”, ông Quang nói.
GS. Tạ Thành Văn, Chủ tịch Hội đồng trường ĐH Y Hà Nội cho biết, sau sơ tuyển ban đầu, từ chiều 10-3 đến chiều 12-3 có 230 tình nguyện viên từ 18-59 tuổi đã được mời đến tư vấn, cung cấp thông tin về nghiên cứu, ký phiếu chấp thuận tham gia nghiên cứu, khám sức khỏe và lấy mẫu máu xét nghiệm sàng lọc tại Trường ĐH Y Hà Nội. Trong đó, có 6 người vì lý do thời gian nên không thể tham gia vào nghiên cứu.
Ngày 13-3, tất cả 224 người đồng ý tham gia đã có đầy đủ kết quả khám sức khỏe, xét nghiệm. Dựa trên kết quả khám lâm sàng và xét nghiệm, những nghiên cứu viên chủ chốt của nhóm nghiên cứu đã đánh giá kỹ càng các đối tượng và chọn ra 120 người tình nguyện khoẻ mạnh đủ tiêu chuẩn, chia đều theo các nhóm tuổi và giới tính lần lượt đến tham gia tiêm liều đầu tiên theo lịch trình của nghiên cứu.
Theo thiết kế nghiên cứu, 120 tình nguyện viên thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 được chia thành 5 nhóm để tiêm với các mức liều khác nhau: 3 nhóm vắc-xin không có tá chất với các mức liều: 1mcg kháng nguyên S; 3mcg kháng nguyên S; 10mcg kháng nguyên S; 1 nhóm vắc-xin mức liều 1mcg kháng nguyên S có bổ sung tá chất; 1 nhóm gồm 20 người tiêm giả dược (nước muối vô trùng dùng để tiêm) để so sánh với những nhóm tiêm vắc-xin trên.
Sáng 15-3 có 6 người thử nghiệm tham gia tiêm mũi đầu tiên vắc-xin COVIVAC (ảnh V.H) |
Trong buổi tiêm vào sáng ngày 15-3, có 6 người tình nguyện được tiêm mũi đầu tiên (vắc-xin hoặc giả dược). Sau khi tiêm mũi đầu tiên, các tình nguyện viên được lưu lại tại khu vực thử nghiệm lâm sàng trong vòng 24g để các bác sĩ tiếp tục theo dõi, phát hiện, xử trí kịp thời và ghi nhận lại các biến cố bất lợi nếu xảy ra.
Với liều tiêm thứ nhất, 114 người còn lại sẽ lần lượt được tiêm theo các đợt, mỗi đợt cách nhau 8 ngày cho đến 20-4. Theo lịch trình nghiên cứu, mỗi đợt sẽ tổ chức tiêm từ 12-18 người/ngày. Mũi tiêm thứ hai sẽ được tiêm sau mũi thứ nhất 28 ngày. Sau tiêm 8 ngày bất kỳ mũi nào, người tình nguyện được mời đến để khám sức khỏe, ghi nhận các biến cố bất lợi xảy ra trong 08 ngày qua và lấy máu xét nghiệm công thức máu, men gan và chức năng thận. Trong suốt quá trình nghiên cứu, các tình nguyện viên sẽ được theo dõi sức khỏe qua gọi điện và mời đến thăm khám 7 lần còn lại theo lịch trình nghiên cứu để đánh giá an toàn và tính sinh miễn dịch của vắc-xin.
Toàn bộ phần thực địa của thử nghiệm lâm sàng vắc-xin COVIVAC giai đoạn 1 được diễn ra tại Khu vực thử nghiệm lâm sàng-Trường Đại học Y Hà Nội, cơ sở được Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo, Bộ Y tế cấp Chứng chỉ thực hành lâm sàng tốt cho các nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vắc-xin giai đoạn I.
Sau khi có báo cáo kết quả giữa kỳ và cuối kỳ của giai đoạn 1, nếu vắc xin cho thấy đạt các tiêu chuẩn về an toàn và tạo được miễn dịch có khả năng phòng bệnh, trên cơ sở được Bộ Y tế phê duyệt, nhóm nghiên cứu sẽ tiếp tục triển khai giai đoạn 2 với cỡ mẫu lớn hơn tại Trung tâm Y tế huyện Vũ Thư, tỉnh Thái Bình-một cơ sở y tế đã được Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương lựa chọn và tổ chức triển khai thử nghiệm lâm sàng nhiều vắc-xin trước đây.
Đoàn công tác của Bộ Y tế sẽ giám sát toàn bộ quá trình tiêm thử nghiệm lâm sàng của vắc xin COVIVAC và phối hợp với các đơn vị liên quan để đảm bảo quy trình nghiên cứu thử nghiệm đạt sự an toàn và hiệu quả.
Chị H., người thứ 2 tiêm thử nghiệm vắc-xin COVIVAC sáng 15-3 được con gái đăng ký, động viên tham gia (ảnh V.H) |
Tới thị sát tại buổi tiêm thử nghiệm, Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn bày tỏ vui mừng khi được chứng kiến một sự kiện đánh dấu mốc quan trọng của tiến trình nghiên cứu và sản xuất vắc-xin phòng COVID-19 “made in Vietnam” do đơn vị trực thuộc Bộ Y tế thực hiện.
Thứ trưởng Bộ Y tế đề nghị các đơn vị triển khai nghiêm túc thực hiện đúng quy trình, kỹ thuật triển khai thử nghiệm lâm sàng vắc-xin và theo dõi chặt chẽ sau tiêm đối với các tình nguyện viên. Bộ Y tế sẽ chỉ đạo và tổ chức Đoàn công tác giám sát toàn bộ quy trình triển khai nghiên cứu và xem xét kết quả giữa kỳ thử nghiệm giai đoạn 1 để phê duyệt việc triển khai giai đoạn 2 nhằm đảm bảo an toàn cho các tình nguyện viên tham gia.
Là người thứ hai tham gia tiêm thử nghiệm trong buổi sáng nay, chị H. cho biết, bản thân không biết công nghệ nhưng con gái thông báo trường ĐH Y tuyển tình nguyện viên tiêm thử nghiệm vắc-xin ngừa COVID-19. “Con gái mở đường link của trường và hỏi mẹ có đăng ký không để con đăng ký cho mẹ. Con gái còn động viên mẹ cứ đăng ký đi, vừa được khám sức khoẻ lại vừa vì cộng đồng nữa”, chị H. cho biết.
Theo chị H, cả nhà chị đều đăng ký tham gia tình nguyện nhưng chồng bị huyết áp, tiểu đường nên không được lựa chọn, cô con gái rủ mẹ đăng ký nhưng vì thế hệ 9x nhiều người đăng ký nên cũng không được lựa chọn. Thế nên cả nhà chỉ một mình chị được tiêm.
Vắc-xin COVIVAC là vắc-xin phòng bệnh COVID-19. Vắc-xin toàn hạt virus tinh khiết, bất hoạt, dạng dung dịch có hoặc không có tá chất bổ trợ, không có chất bảo quản. COVIVAC là sản phẩm hợp tác của IVAC với các trường Đại học Y Icahn ở Mount Sinai, New York, Đại học Texas ở Austin, Tổ chức PATH (Mỹ) và các đối tác trong và ngoài nước khác. Tổ chức nhận thử nghiệm là Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, tổ chức phối hợp thực hiện là Trường Đại học Y Hà Nội. Nghiên cứu được giám sát độc lập bởi Vietstar Biomedical Research và số liệu được quản lý và phân tích bởi Trung tâm BIOPHICS (Trường Đại học Mahidol, Thái Lan). |
Pháp luật và Xã hội
Mở Zalo, bấm quét QR để quét và xem trên điện thoại