thử nghiệm lâm sàng vắc-xin covid-19;

Tại buổi làm việc để rà soát tiến độ, thúc đẩy quá trình thử nghiệm lâm sàng, đôn đốc báo cáo kết quả nghiên cứu giai đoạn 1, 2, 3 của vắc-xin Nanocovax, Bộ Y tế đã đề nghị Công ty cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen, phải gửi báo cáo dữ liệu nghiên cứu pha 2 và bước đầu pha 3 trước ngày 15-8-2021.

Thực hiện chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ và Bộ trưởng Bộ Y tế về việc đẩy nhanh tiến độ triển khai thử nghiệm lâm sàng vắc-xin phòng chống Covid-19 do Việt Nam sản xuất, ngày 25-6, Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo (Bộ Y tế) đã tổ chức cuộc họp Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia để đánh giá tiến độ triển khai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đối với vắc-xin Nanocovax.

Ngày 21-1, Bộ Y tế đã tổ chức khởi động chương trình nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vắc-xin COVIVAC do Viện Vắc xin và Sinh phẩm Y tế (IVAC) trực thuộc Bộ Y tế sản xuất. Ngay trong buổi sáng đã có hàng chục bạn trẻ tham gia tư vấn về những phản ứng có thể gặp phải, lợi ích khi tham gia thử nghiệm lâm sàng loại vắc-xin này.

Sáng 17-12, tại Học viện Quân Y (Hà Nội), 3 tình nguyện viên đã được tiêm mũi vắc-xin phòng Covid-19 Nanocovax. Đây là vắc-xin đầu tiên của Việt Nam tiến hành thử nghiệm trên người.

Tôi biết mọi người lo lắng khi nghe tin một cuộc thử nghiệm lâm sàng về vắc-xin Covid-19, hoặc bất kỳ thử nghiệm lâm sàng của vắc-xin nào đó bị tạm dừng. Tôi thực sự muốn nhấn mạnh rằng đây là một thực hành chuẩn và hoàn toàn bình thường trong thử nghiệm lâm sàng-bác sỹ Katherine O’Brien, chuyên gia của Tổ chức Y tế Thế giới  nhấn mạnh.